Venlafaxina no hay que emplear en el régimen de pequeños y jovenes inferiores de 18 años. En los ensayos clínicos se han observado conductas socias al suicidio (intentos de suicidio e ideas de suicidio) y hostilidad (predominantemente agresión, confrontación e ira) con mucho más frecuencia en pequeños y adolescentes tratados con antidepresivos en frente de esos tratados con placebo. Además de esto, no se dispone de datos de seguridad en un largo plazo en niños y adolescentes en cuanto a desarrollo, maduración y desarrollo cognitivo y conductual.
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Los estudios clínicos controlados en pequeños y jovenes con trastorno depresivo mayor no probaron eficacia y no avalan el uso de venlafaxina en estos pacientes (ver sección 4.4 y 4.8). No se considera necesario ningún ajuste concreto de la dosis de venlafaxina basándose únicamente en la edad del paciente. Al igual que con otros inhibidores de la recaptación de serotonina, venlafaxina se debe usar con precaución en pacientes con predisposición a hemorragias, introduciendo los pacientes que están tomando anticoagulantes y también inhibidores plaquetarios. No obstante si, dependiendo de la necesidad clínica, se toma la resolución de tratar al tolerante, se vigilará estrechamente la aparición de síntomas de suicidio en ese tolerante. Siempre hay que utilizar la menor dosis efectiva y los pacientes se deben controlar cuidadosamente a los pacientes en el momento en que se necesita un aumento de la dosis. No obstante, se debe tener precaución al tratar a pacientes de edad avanzada (por servirnos de un ejemplo, 8.motion-Design.Org.ua gracias a la posibilidad de alteraciones renales, al potencial de cambio en la sensibilidad y la afinidad de los neurotransmisores que se generan con el envejecimiento). Sin embargo, caso de que olvide una dosis a la hora establecida, tómela en relación se acuerde, pero debe saltarse la dosis olvidada en el caso de que esté cera la siguiente dosis. De la misma con los adultos, se observó disminución del apetito, pérdida de peso, aumento de la tensión arterial y aumento del colesterol sérico (ver sección 4.4). Ha habido alertas articulo-comercialización de lactantes que experimentaron llanto, irritabilidad y patrones anormales del sueño. El peligro de sangrados cutáneos y de mucosas, incluyendo hemorragia gastrointestinal, puede acrecentar en pacientes que toman venlafaxina. Por tanto se debe tomar una resolución sobre si continuar / interrumpir la lactancia o continuar / interrumpir el régimen el tratamiento con venlafaxina, sabiendo el efecto bueno de la lactancia materna y el efecto bueno del régimen con venlafaxina para la madre.
FORMA FARMACÉUTICA
Hacer un seguimiento regular de los signos vitales, como la presión arterial y el pulso, para advertir cualquier cambio que pueda señalar una reacción desfavorable. No suspenda el régimen antes, ya que podría no ejercer el efecto deseado.Como norma general, se recomienda una dosis diaria de 75 mg en dos tomas de 37,5 mg cada una.
Dosis de venlafaxina
Generalmente, el perfil de reacciones adversas de venlafaxina (en ensayos clínicos controlados por placebo) en niños y jovenes (edades de 6 a 17 años) fue similar al observado en adultos. Venlafaxina y su metabolito activo, o-desmetivenlafaxina, se excretan en la leche de la mamá. Sí, hay un peligro de dependencia o adicción a la venlafaxina en pacientes que la utilizan en un largo plazo. Cualquier medicamento psicoactivo puede modificar la capacidad de juicio, pensamiento o las capacidades motoras. La cápsula de venlafaxina debe tomarse vía oral, adjuntado con una comida, siempre en el horario indicado por el médico. En los ensayos clínicos pediátricos se han observado reacciones desfavorables similares con ideación suicida. En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS o venlafaxina puede alterar el control de la glucemia.
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Por consiguiente, cualquier paciente que esté recibiendo venlafaxina debe tener precaución acerca de su aptitud para conducir o conducir tramas peligrosas. No obstante, la sensación de hormigueo, asimismo puede ser causado por una deficiencia de vitaminas y minerales. Este fármaco tiene dentro menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente "exento de sodio". Hubo asimismo un aumento de notificaciones de hostilidad y, especialmente en el trastorno depresivo mayor de autoagresión. Se han notificado síntomas en armonía con los de la retirada de venlafaxina tras la interrupción de la lactancia. Venlafaxina puede ocasionar una sensación de incomodidad o una incapacidad de sentarse o mantenerse parado a lo largo de las primeras semanas de régimen. Si toma este fármaco a lo largo del embarazo, aparte de tener problemas respiratorios, otros síntomas que su bebé podría tener al nacer sería alimentación inadecuada. Vea cuales son las causas de lengua dormida o con hormigueo y qué realizar. Si tiene problemas hepáticos o renales, hable con su médico, en tanto que puede ser preciso que su dosis de este fármaco sea diferente. Si su bebé tiene estos síntomas en el momento en que nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadrona, quienes van a poder recomendarle.